更重度经治 ，驯相中位无进展生存期（mPFS）与中位总生存期（mOS）均尚未达到，鹿生12 个月 PFS 率为 71.5%、物福既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，可苏最高为12线。®中46.9% 既往接受过自体干细胞移植（ASCT）；同时 ，实世用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的界数据亮中国真实世界研究（RWS）结果 ，真实世界中需要对高风险患者强化安全管理与治疗支持 。驯相本研究中位 PFS 尚未达到 ，鹿生福可苏®在重度经治且高危的物福复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性  ，且 ≥3 级 CRS（6.5%）与 ICANS（9.7%）发生率更高。可苏

真实世界安全边界清晰，®中12 个月 OS 率为 87.8% 。实世

参考文献：

Lu J,界数据亮 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，驯相47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD） 。84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，在高龄、在真实世界实践中进一步验证了与关键注册研究一致的疗效与安全性。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，7.8% 为浆细胞白血病（PCL），≥非常好的部分缓解（≥VGPR）率为 86.9% ，缓解持久性方面 ，福可苏®展现出双重缓解特征。

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据。路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，50.5% 为 ISS III 期，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。中位随访 10.97 个月时 ，高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者（60.3% vs 86.9%），并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09） 。高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征。上述结果提示，且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高：年龄 >70 岁患者（n=35）ORR 为 94.3%，

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中，

南京、真实世界的数据进一步印证了关键注册临床研究的疗效与安全性。与注册研究人群相比 ，本研究进一步对CAR-HEMATOTOX（CAR-HT）评分高危患者进行分层分析 ，12个月PFS率均与整体队列相当 ，12 个月 PFS 率为 65.1%。Eque-cel），英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治、18.7%≥70 岁） ，27.4% 为五药暴露 ，12 个月 PFS 率为 68.5%；CGS 定义的高危患者（94/177）ORR 为 98.9%，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0%，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告，

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